Det kom som et kæmpe chok.
I december fik Line P. Korthsen at vide, at hendes toårige søn, Harvey, har en sjælden arvelig lidelse, fragilt X-syndrom, som vil komme til at hæmme ham i hans udvikling og præge ham resten af livet.
Del:
Undersøgelsen har eksisteret i årevis, men Line fik den ikke tilbudt, da hun var gravid: »Det var et kæmpe chok, da vi fik diagnosen«
Harvey lider af en genetisk betinget sygdom, fragilt X-syndrom. Uden at vide det var hans mor, Line P. Korthsen, såkaldt rask bærer af lidelsen, som kommer til at hæmme ham hele livet. En undersøgelse før graviditeten kunne have vist, at der var risiko for, at det kunne gå sådan. Men den fik hun bare ikke tilbudt, og det er hun både ked af og forarget over.
