Som det er nu, er det både dyrt og besværligt at screene for alvorlige, sjældne eller genetiske sygdomme.
Sygdomme, der måske kun findes hos én ud af 10.000 personer, men som kan være vigtige at finde for at starte en behandling.
Del:
Danske forskere står bag ny metode til at teste store grupper for sjældne sygdomme
En ny metode til at screene store grupper for alvorlige genetiske sygdomme har potentiale til at revolutionere den måde, der arbejdes på i dag. Men mulige syge kan ende med at betale en pris i sidste ende, påpeger professor bag projektet.
