Vil du lytte videre?
Få et Digital Plus-abonnement og lyt videre med det samme.
Allerede abonnent? Log ind
Skift abonnement
Med Digital Plus kan du lytte til artikler. Du får adgang med det samme.
Hov, giv os lov at afspille podcasten. Den er klar, når du har klikket ‘Tillad alle’
Det sker i en fondsbørsmeddelelse, der dog kommer efter, at godkendelsen var blevet offentlig gennem en meddelelse fra sundhedsmyndighederne FDA.
- Med FDA’s fremskyndede godkendelse af Beleodaq (belinostat red.) er det lykkes os at udvikle et nyt behandlingsvalg for patienter med PTCL, siger Anders Vadsholt, Topotargets administrerende direktør, i meddelelsen, og fortsætter:
- Vi er meget glade for valideringen af vores lægemiddelstof og mener, at det tydeligt understreger rationalet bag Topotargets fusion med Bioalliance Pharma om at skabe en endnu stærkere pipeline af lægemiddelkandidater til behandling af sjældne kræftsygdomme for den sammenlagte enhed, Onxeo, siger Anders Vadsholt.
Topotarget venter, at belinostat vil være tilgængelig for patienterne i juli og oplyser samtidig, at midlet vil blive lanceret af den eksisterende salgsstyrke indenfor onkologi hos partneren Spectrum Pharma.
Topotarget oplyser i meddelelsen, at selskabet egentlig først havde ventet en afgørelse 9. august.
Derudover oplyser Topotarget endnu en gang, at den forestående fusion med franske Bioalliance Pharma ventes at gå igennem i juli.
/ritzau/FINANS
