Medicinalselskabet har nemlig nu indsendt en registreringsansøgning til Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, oplyser selskabet i en meddelelse til fondsbørsen fredag formiddag.
Novo Nordisk har også tidligere sendt en ansøgning til myndighederne i USA og Canada om at få godkendt midlet.
Ansøgningen til de europæiske sundhedsmyndigheder kommer langt fra uventet, da Novo i forbindelse med årsregnskabet meddelte, at det ventede at indsende ansøgningen i løbet af første halvår.
»Vi glæder os over ansøgningen for oral Semaglutid i Europa, det første GLP-1-middel i tabletform, og vi tror, at oral Semaglutid har potentiale til yderligere at forbedre behandlingen af voksne, der lever med type 2-diabetes«, siger Mads Krogsgaard Thomsen, der er koncerndirektør i Novo Nordisk med ansvar for forskning og udvikling, ifølge meddelelsen.
Ansøgningen om markedsføringstilladelse bygger på fase 3-programmet Pioneer med diabetespillen.
Novo Nordisk har allerede den injicerbare version af Semaglutid på markedet under navnet Ozempic. I fjerde kvartal omsatte Ozempic for 992 mio. kr.
/ritzau/FINANS
