Novo Nordisk får godkendt blødermiddel i Europa

Novo Nordisk har fået tilladelse til at markedsføre og sælge blødermidlet Refixia i EU.

Det oplyser selskabet i en meddelelse til fondsbørsen.

- Vi er glade for godkendelsen af Refixia i EU, som vi anser for en vigtig udvidelse af behandlingsmulighederne for mennesker med hæmofili B, siger Mads Krogsgaard Thomsen, der er koncerndirektør for forskning og udvikling i Novo Nordisk, i en meddelelse.

Markedsføringstilladelsen følger en positiv udtalelse fra et udvalg under Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, i marts.

Medicinalkoncernen regner med at lancere Refixia i de første af de 28 EU-lande i fjerde kvartal.

Blødermidlet er for nyligt blevet godkendt i USA, hvor det skal sælges under navnet Rebinyn. Novo Nordisk venter at lancere midlet på det amerikanske marked i første halvdel af 2018.

/ritzau/FINANS