Myndighederne i USA godkender Novos blødermedicin

Novo kan glæde sig over at FDA godkender Novoseven til særlig behandling.

Foto: JEAN-FRANCOIS MONIER
Lyt til artiklen

Vil du lytte videre?

Få et Digital Plus-abonnement og lyt videre med det samme.

Skift abonnement

Med Digital Plus kan du lytte til artikler. Du får adgang med det samme.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt Novo Nordisks blødermiddel Novoseven til behandling af patienter med Glanzmanns Thrombasthenia, som er resistente mod at modtage blod fra donorer.

Det fortæller det danske selskab i en meddelelse.

Glanzmanns Thrombasthenia er en dysfunktion i patientens blodplader, der kan give forlængede blødninger, og hvis patienterne samtidig er resistente mod modtagelse af donorblod, er behandlingsmulighederne derfor begrænsede.

- Novo Nordisk er stolt over at udbygge sin stærke palette af nyskabende behandlinger og indikationer til blødersygdomme ved at tilbyde den eneste rekombinante behandling af Glanzmanns Thrombasthenia, siger Eddie Williams, der er vicedirektør for Novo Nordisks biofarma-division, i meddelelsen.