Genmabs guldæg rykker frem i Europa

Genmabs amerikanske partner Janssen har fået udvidet markedsføringstilladelsen til kræftmidlet Darzalex i Europa.

Arkivfoto: Genmab. Fold sammen
Læs mere
Foto: NF

Lægemidlet er nu også godkendt som andenbehandling af knoglemarvskræft i kombination med kræftmidlerne Revlimid eller Velcade og hormonpræparatet Dexamethason, oplyser Genmab i en fondsbørsmeddelelse.

Det danske biotekselskab vil modtage en milepælsbetaling på 48 mio. dollar, eller 327 mio. kr., så snart Janssen bogfører det første kommercielle salg til patientgruppen.

»Salget ventes at opstå hurtigt efter godkendelsen,« skriver Genmab, der allerede har taget højde for betalingen i sine senest offentliggjorte forventninger til 2017.

Darzalex er i forvejen godkendt i Europa til patienter, der har modtaget mindst tre tidligere behandlingsforløb.

Den nye udvidede markedsføringsføringstilladelse følger en positiv anbefaling i februar fra Udvalget for humanmedicinske lægemidler (CHMP) ved Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).