Genmab får hastebehandlet Darzalex-ansøgning i USA

Foto: Sofie Mathiassen. Direktør for det danske biotekselskab Genmab, Jan van de Winkel.
Læs mere
Fold sammen

Genmab har fået skåret fire måneder af behandlingstiden hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, som senest den 21. maj vil komme med en tilbagemelding på en ansøgning om markedsføringstilladelse til kræftmidlet Darzalex som førstebehandling i USA.

Det er Genmabs partner Janssen Pharmaceuticals, der har fået såkaldt »priority review« hos FDA som led i behandlingen af ansøgningen om Darzalex som førstebehandling i kombination med kræftmidlet Velcade, kemoterapiformen Melphalan og binyrebarkhormonet Prednisolon. Ansøgningen gælder nydiagnosticerede patienter, der ikke har gavn af stamcelletransplantation.

Darzalex er allerede godkendt til anden, tredje og fjerdebehandling af knoglemarvskræft i USA.

Ansøgningen om markedsføringstilladelse i førstebehandling er sendt i november på baggrund af data fra fase 3-studiet Alcyone .

Ved den lejlighed meddelte Janssen også, at det havde bedt om at få hastebehandlet ansøgningen via »priority review«.

Velcade-kombinationen er mere udbredt som behandling i Europa, mens der i USA i højere grad bruges en kombination med kræftmidlet Revlimid.

Genmabs topchef, Jan van de Winkel, har dog tidligere vurderet, at kombinationen med Velcade også kan vinde øget indpas i USA, da Velcade er gået af patent, og prisen på behandlingen dermed er faldet markant.

Genmabs partner Janssen er i øvrigt i færd med fase 3-studiet Maia, som prøver Darzalex som førstebehandling i kombination med Revlimid og hormonpræparatet Dexamethason.

/ritzau/FINANS