Lægemiddelstyrelsen er garant for effekten af godkendt medicin

Lægemiddelmyndighedernes godkendelse af ny medicin er alene baseret på en faglig vurdering – og der må i denne godkendelsesproces ikke på nogen måde skeles til lægemidlets pris. Til gengæld er det Medicinrådets opgave at vurdere, om nye lægemidler skal tilbydes som behandling på de danske hospitaler.

Det er vigtigt at skelne mellem Lægemiddelstyrelsens rolle og Medicinrådets rolle, når der skal tages stilling til evt. brug af ny medicin, skriver Nikolai C. Brun fra Lægemiddelstyrelsen. Linda Kastrup

Berlingske bragte 26. april en artikel under overskriften »Medicinrådet anbefaler medicin uden at kende virkningen af den«.

I artiklen fremstår det som om, der er tvivl om, hvorvidt der reelt er dokumentation for effekten af den medicin, som Medicinrådet får til vurdering.