Vaccineleverandør til EU udskyder godkendelse igen

Novavax, som skal levere 200 millioner doser af en coronavaccine til EU, har udskudt at søge om godkendelse.

Foto: Dado Ruvic/Ritzau Scanpix/Reuters
Lyt til artiklen

Vil du lytte videre?

Få et Digital Plus-abonnement og lyt videre med det samme.

Skift abonnement

Med Digital Plus kan du lytte til artikler. Du får adgang med det samme.

Vaccineproducenten Novavax har endnu engang udskudt at ansøge om godkendelse af selskabets coronavaccine hos den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, skriver Reuters.

Onsdag indgik EU-Kommissionen en aftale med Novavax om at levere i alt op til 200 millioner doser af coronavaccinen.

Novavax havde tidligere meddelt, at selskabet forventede at kunne søge om godkendelse i USA, Europa og andre steder i slutningen af september.

Det handler om at få "valideret" vaccinens produktion hos de amerikanske myndigheder, siger Stanley Erck, der er administrerende direktør.

Ifølge ham har andre landes sundhedsmyndigheder skubbet mere på for at få Novavax godkendt.

Selskabet har gentagne gange udskudt myndighedsdokumentation og frister for at øge produktionen.

Det skyldes blandt andet, at selskabet havde svært ved at få tilstrækkeligt med materiale og udstyr til at producere vaccinen.

Novavax siger, at det har søgt om godkendelse i Indien, Indonesien og Filippinerne.

/ritzau/Reuters/