USA's fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt lægemidlet Kisunla til behandling af alzheimer.
Det skriver nyhedsbureauet AFP.
Det er Novo Nordisk-rivalen Eli Lilly, der står bag lægemidlet.
Det bruges til "patienter med milde kognitive forringelser eller milde stadier af demenssygdom", lyder det i en udtalelse fra FDA.
- Patienter behandlet med Kisunla demonstrerer statistisk betydeligt mindre klinisk forringelse, skriver sundhedsmyndigheden.
Kisunla består af stoffet donanemab.
Der har indtil videre været to lægemidler mod alzheimer på markedet. I 2021 blev lægemidlet Aduhelm fra selskaberne Eisai og Biogen godkendt. Lægemidlet er senere trukket tilbage. Sidste år fik de samme selskaber godkendt lægemidlet Leqembi.
Alzheimer er kendetegnet ved kognitiv svækkelse, men påvirker mennesker på forskellige måder.
Sygdommen udvikler sig langsomt helt fra starten. Hukommelsestab, forvirring, desorientering og dårlig dømmekraft er nogle af symptomerne på alzheimer.
6,5 millioner amerikanere er ramt af sygdommen. Der bor mere end 330 millioner mennesker i USA.
- Det her er ægte fremgang, lyder det fra Joanne Pike, der leder patientorganisationen Alzheimer's Association.
- Dagens beslutning tillader personer flere valg og større mulighed for mere tid, lyder det i en udtalelse fra organisationen.
Sidste år fandt man ved kliniske forsøg ud af, at medicinen donanemab bremser hjernens kognitive forfald i sygdommens tidlige stadier.
Der var dog også en høj forekomst af bivirkninger - inklusive dødsfald.
Ud over alzheimermedicin står Eli Lilly også bag vægttabsmedicin ligesom danske Novo Nordisk.
/ritzau/