Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, meddeler fredag, at man forventer at modtage en formel ansøgning fra Oxford/AstraZeneca i næste uge, og at vaccinen i bedste fald kan blive godkendt til brug ved udgangen af januar. Det vil i så fald være en mulig gamechanger, som for alvor kan speede processen med at vaccinere de europæiske befolkninger op.
Fredagen har foreløbig budt på flere gode vaccinenyheder, og nu har Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, leveret endnu en.
Myndigheden, som godkender vacciner til brug i EU, meddeler således, at man forventer at modtage en ansøgning fra Oxford/AstraZeneca om at godkende producentens covid-19-vaccine i næste uge.
I bedste fald kan EMA i slutningen af januar godkende brugen af vaccinen, meddeler myndigheden.
Nyheden kommer efter, at EU-Kommissionen tidligere på dagen meddelte, at man har sikret sig yderligere 300 mio. doser af Pfizer/BioNTechs vaccine, som er den, der allerede er taget i brug, og som flere end 80.000 danskere er blevet vaccineret med.
Pfizer/BioNTech er dog udfordret af en stor efterspørgsel, som man aktuelt ikke kan imødekomme, og størstedelen af de 300 mio. doser forventes først leveret til efteråret.
Vaccinen fra Oxford/AstraZeneca har hele tiden været den vaccine, som EU har haft størst forventninger til: Dels fordi prisen for vaccinen er lav, dels fordi den kan opbevares ved køleskabstemperaturer, ligesom AstraZeneca, som producerer vaccinen, umiddelbart forventer at kunne levere doserne hurtigt.
EU har en ordre på 400 mio. doser af Oxford/AstraZeneca-vaccinen.
I det tilfælde, at EMA godkender Oxford/AstraZeneca vil det være den tredje vaccine, man godkender til brug i kampen mod covid-19, og sammen med leverancerne fra Pfizer/BioNTech og Moderna vil EU forventeligt kunne vaccinere store dele af sine befolkninger i løbet af foråret.
Michael Alsen er Berlingskes korrespondent i Bruxelles
