Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vil til løbende at vurdere forsøgsdata for en mulig coronavaccine fra virksomheden AstraZeneca, som EU-Kommissionen indgik en købsaftale med i august.
Det oplyser Lægemiddelstyrelsen i Danmark i en pressemeddelelse.
Det sker for at fremskynde processen med at få udviklet og godkendt en vaccine, står der i pressemeddelelsen.
I en løbende vurdering bliver data fra de forskellige faser i udviklingen af vaccinen vurderet, i takt med at forsøgene bliver lavet.
Som regel kigger EMA slet ikke på data fra et studie, før studiet er helt afsluttet.
Og det kan i dette tilfælde sagtens tage to til tre måneder endnu, forklarer Thomas Senderovitz, direktør i Lægemiddelstyrelsen.
Det er altså dermed ikke selve måden, man afprøver vaccinen på, der står til at blive ændret.
»Det betyder, at man beslutter sig for at have sine eksperter til at sidde klar til at kigge på data, som det kommer ind,« siger Thomas Senderovitz.
»Det er der sådan set ikke noget nyt i, men det er noget, man kan gøre i nogle ganske særlige tilfælde, hvis man gerne vil gøre den samlede procedure hurtigere.«
Ifølge Thomas Senderovitz betyder det heller ikke, at forsøgene på nogen måde bliver kompromitteret i forhold til sikkerhed, fordi det netop ikke er selve forsøgene, man skruer på.
»Der er ikke nogen forskel på de krav, man stiller til data. Man skærer bare noget ventetid væk,« siger han.
I august enedes EU-Kommissionen med AstraZeneca om en købsaftale. Hvis vaccinen bliver godkendt, er planen, at EU vil købe 300 millioner doser.
AstraZeneca er i øjeblikket i gang med fase 3-forsøg af sin vaccine mod covid-19. Det samme er en række andre selskaber, der også er i gang med at udvikle en vaccine, som Moderna, Pfizer og Johnson&Johnson (J&J).
/ritzau/