Novo Nordisk-aktien falder, efter at selskabet har offentliggjort data fra et studie af vægttabshåbet Cagrisema.

Studiet viser et vægttab på 23 procent over 84 uger ved behandling med Cagrisema.

Til sammenligning tabte deltagere i forsøget sig 25,5 procent over samme antal uger ved behandling med tirzepatid, som er det aktive stof i Eli Lillys vægttabsmiddel Zepbound.

Dermed har studiet ikke nået sit endemål, som var at påvise, at Cagrisema ikke gav et lavere vægttab end tirzepatid.

Novo-aktien falder over 16 procent, omkring en time og et kvarter efter at Novo Nordisk har offentliggjort dataen.

Selv om studiet ikke nåede sit endemål, er forskningsdirektør Martin Holst Lange glad for et vægttab på 23 procent. Det siger han i meddelelsen.

Samtidig retter han blikket mod kommende studier, som er designet til at nå "det fulde vægttabspotentiale for Cagrisema", lyder det.

Novo Nordisk planlægger blandt andet at indlede et studie i anden halvdel af 2026, hvor deltagerne får en højere dosis.

Studiet, som Novo Nordisk har offentliggjort data fra mandag, er et såkaldt open label-studie. Det betyder, at deltagerne er klar over, hvilket vægttabsmiddel de får.

I alt er 809 personer med svær overvægt og en eller flere følgesygdomme med i studiet. Deltagerne havde en gennemsnitlig kropsvægt på 114,2 kilo.

Novo Nordisk har kun offentliggjort visse resultater fra studiet. Der mangler for eksempel detaljerede oplysninger om bivirkninger.

Cagrisema er Novos næste store håb inden for fedmebehandling.

Midlet kombinerer semaglutid - som kendes fra vægttabsmidlet Wegovy - med det nyere stof cagrilintid i forventning om at kunne opnå et større vægttab, end hvis man kun får semaglutid.

Både semaglutid og cagrilintid virker ved at dæmpe sult og øge mæthedsfornemmelsen.

Cagrisema er endnu ikke godkendt til salg.

I december 2025 meddelte Novo Nordisk, at selskabet havde indsendt en ansøgning til den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) for at få midlet godkendt i USA.

Det danske medicinalselskab forventer, at FDA vil tage en beslutning i slutningen af 2026.

/ritzau/