"Genmab vurderer, at det vil være muligt at gå videre med en ansøgning om markedsføringstilladelse (MAA) for zalutumumab som andenlinjebehandling af hoved og halscancer på baggrund af tilgængelige kliniske data," skriver selskabet.

Genmab oplyser dog samtidig, at der kræves yderligere data fra kliniske studier forud for indsendelse af en registreringsansøgning i USA. Selskabet offentliggjorde i marts et skuffende fase III-studie med zalutumumab til behandling af hoved- og halskræftpatienter.

De dårlige nyheder resulterede i et kraftigt dyk for Genmab-aktien. Det skuffende resultat fra Genmab fik samtidig Rune Majlund Dahl fra Sydbank til at fastsætte værdien af zalutumumab til 0 kr.

Genmab skriver i meddelelsen, at selskabet på baggrund af den samlede feedback fra de regulatoriske myndigheder i Europa vil gå videre med en ansøgning om markedsføring for zalutumumab baseret på data fra fase III-studiet.

(RB-Børsen)