De to selskabers tabletvaccine mod husstøvmideallergi nåede sit primære mål i fase 3-studiet, der involverede ca. 1500 patienter i USA og Canada.

Nu vil Merck tage resultaterne videre og diskutere en registreringsansøgning for midlet i USA med sundhedsmyndighederne, FDA.

Der vil også blive lagt flere detaljer frem på en videnskabelig kongres i den nærmeste fremtid, skriver ALK-Abelló i en meddelelse torsdag morgen.

I forvejen er der indsendt ansøgninger for midlet i Europa og Japan.

Ifølge ALK-Abelló har omkring 90 mio. mennesker i Europa, Nordamerika og Japan husstøvmideallergi, mens tallet er over 100 mio. mennesker i Kina alene.